制造藥品的生產(chǎn)條件,特別是無塵室條件,規(guī)定了非常嚴格的衛(wèi)生標準,因此,在無病菌,無顆粒,無細菌和無污染油的環(huán)境下進行生產(chǎn)非常重要。由于在制藥工業(yè)的生產(chǎn)過程中經(jīng)常與產(chǎn)品本身直接接觸,因此所使用的壓縮空氣也受到很高的要求。例如,根據(jù)其應用,壓縮空氣必須是無菌的或無油的。為了履行舉證責任,必須對與產(chǎn)品接觸的壓縮空氣進行連續(xù)監(jiān)控。每個制藥公司必須為其生產(chǎn)過程指定需要符合DIN ISO 8573-1的壓縮空氣質量。我們將很樂意協(xié)助您指定壓縮空氣處理的質量等級和合適的設計,以便始終保持所需的壓縮空氣檢測并為您的工藝可靠性做出貢獻。