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輝瑞公司潔凈區(qū)壓縮空氣檢測

作者:大灣檢測時間:2021-01-20 10:10:05 次瀏覽

輝瑞因積極投入抗議,研發(fā)疫苗等被廣大群眾所知,但作為和輝瑞公司長期合作潔凈室檢測,壓縮空氣檢測的第三方檢測機構(gòu),輝瑞大連藥廠是國內(nèi)*家獲得制藥行業(yè)GMP認證的制藥廠,作為GMP認證的領(lǐng)軍公司。我們長期和輝瑞保持良好合作關(guān)系,并未其提供準確,公正的檢測數(shù)據(jù)。
潔凈區(qū)壓縮空氣檢測
潔凈區(qū)壓縮空氣檢測潔凈區(qū)壓縮空氣的驗證是通過一系列的試驗提供足夠的數(shù)據(jù)與文件依據(jù), 以證明壓縮空氣經(jīng)凈化處理后滿足生產(chǎn)使用要求。
負責驗證過程的組織, 指導(dǎo)工作。
負責設(shè)備的操作工作。
負責壓縮空氣的具體檢測工作。
負責檢測儀器的檢定工作。
負責驗證結(jié)果的確認, 出具驗證報告。
潔凈區(qū)壓縮空氣驗證項目:
1) 壓縮機及凈化器概況。 確認設(shè)備的文件和資料符合使用管理要求。
2) 設(shè)備的安裝。 確認設(shè)備及管道安裝符合設(shè)計要求, 并有適當?shù)木S修, 生產(chǎn)操作車間。
3) 儀器、 儀表(CLJ—01A 塵埃粒子計數(shù)器, 壓力表等)。 確認測試儀器、 儀表在檢定周期內(nèi)使用。
4) 運行測試和控制。 確認設(shè)備滿足設(shè)計使用要求和規(guī)定要求(測試報告)。
5) 依照以上結(jié)果及數(shù)據(jù)確認設(shè)備滿足生產(chǎn)設(shè)計要求, 出具驗證報告。
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